INMEDEA Simulator

Glosario de diagnósticos


 

F84.2 (330.8) Síndrome de Rett

Afección hasta ahora encontrada sólo en niñas, en la cual un
desarrollo inicial aparentemente normal es seguido por una pérdida parcial
o total del habla y de las habilidades para la locomoción y para la
utilización de las manos, junto con una desaceleración del crecimiento
cefálico, que comienza habitualmente entre los 7 y los 24 meses de edad.
Son caracteristicos la pérdida de los movimientos voluntarios de las
manos, el retorcimiento estereotipado de las mismas y la hiperventilación.
Se detiene el desarrollo social y el del juego, pero el interés social
tiende a mantenerse. Alrededor de los 4 años de edad comienzan a
desarrollarse la ataxia y la apraxia del tronco, lo cual con frecuencia es
seguido por la aparición de movimientos coreoatetósicos. Casi
invariablemente se produce un retraso mental grave.

Superordinate classification: F84 Trastornos generalizados del desarrollo

 


© Copyright CompuGroupMedical AG, GB telemed 2012, www.inmedea.com