Indeks Rozpoznania

---

 

N07 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej

Klasyfikacja ponadpodstawowa: N00-N08 Choroby kłębuszków nerkowych

Sugestie w zakresie klasyfikacji do podgrup przed E10

Exclusive: zespół Alporta (Q87.8)
dziedziczna nefropatia skrobiawicza (E85.0)
zespół rzepkowo-paznokciowy (Q87.2)
nie-neuropatyczna skrobiawica dziedziczno-rodzinna (E85.0)

Podklasyfikacja:

• N07.9 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (nieokreślone)
• N07.8 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (inne)
• N07.7 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (rozlane kłębuszkowe zapalenie nerek z pół
• N07.6 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (choroba gęstych depozytów)
• N07.5 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (rozlane mezangio-kapilarne kłębuszkowe za
• N07.4 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (rozlane rozrostowe endokapilarne kłębuszk
• N07.3 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (rozlane rozrostowe zapalenia mezangialne
• N07.2 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (rozlane błoniaste kłębuszkowe zapalenie n
• N07.1 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (ogniskowe i segmentalne uszkodzenia kłębu
• N07.0 Nefropatia dziedziczna, niesklasyfikowana gdzie indziej (glomerulopatia submikroskopowa)